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狐大医 | 每日狂饮13升水,困扰40余年!一粒小药片让她告别“水瘾”人生

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出品 | 搜狐健康

作者 | 北京地坛医院内分泌科 鹿星梦

编辑 | 李冬梅

你有过渴到心慌、口干舌燥,喝再多水也解不了渴,一出门就找厕所的感觉吗?如果有人这样过了40年呢?更让人惊诧的是,她的儿子、母亲、外祖母、外祖母的父亲都和她一样。

五代人的“水瘾”,背后藏着什么秘密?北京地坛医院内分泌科给出了一份出人意料的答案。

“我打小就特能喝水,这个毛病跟了我40多年了。”在北京地坛医院内分泌科门诊,49岁的李女士(化名)轻描淡写地说出这句话时,手里还攥着一大瓶水。

她不知道的是,这一次求医,将彻底改变她的后半生。

每天26瓶水、十几趟厕所,她以为只是“体质特殊”

从10岁起,李女士就陷入了一种无尽的“渴”——怎么喝水都不解渴。每天要喝掉将近13升水,相当于26瓶500毫升的矿泉水。她白天跑十几趟厕所,夜里还要起来六七次。奇怪的是,尿出来的尿液像水一样清亮。

查过血糖,正常,也上医院看过,被认为是“精神性多饮”或“习惯性多尿”。“没办法,感觉这辈子就这样了。”久而久之,她认为自己是“特殊体质”,出门永远背着一大壶水,夜里从没睡过一个整觉。直到这次来到北京地坛医院内分泌科就诊,她的随口一句“我妈和我儿子也这样”,让接诊的副主任医师王延雪瞬间警觉起来。追问之下,让人倒吸一口气——她的儿子、母亲、外祖母、外祖母的父亲竟都有一样的症状!

图片图说 / 王延雪医生接诊李女士时的分析草稿

五代人、几十年,一条隐形的遗传线索

通过问诊发现,李女士一家,从她二十多岁的儿子再到她外祖母的父亲,都和她症状一样,长期多饮多尿。

五代人,跨越几十年,同一个毛病——这绝不是巧合!

地坛医院内分泌科团队为她做了系统评估。血糖正常,但血钠升高,尿比重及尿渗透压极低,24小时尿量高达10升!因此,高度怀疑是“尿崩症”。但是,尿崩症包括中枢性尿崩症和肾性尿崩症,到底是哪种呢?

图片图说 / 禁水-加压试验中李女士的尿液

接下来,一场被誉为“金标准”的“禁水-加压试验”开始了。医生让李女士暂时不喝水,观察身体的真实反应。正常人缺水时,肾脏会主动“省水”,尿液浓缩后颜色像浓茶。奇怪的是,李女士排出来的尿液依然清亮如水,且尿量也没有明显减少,仿佛身体里的水龙头关不上。随后,医生给她注射了一针“垂体后叶素”,这就相当于“抗利尿激素”的替身。激素一到位,她的尿量立刻减少,尿液也开始变浓。

这下终于真相大白:李女士患有中枢性尿崩症。通俗点说,她的大脑深处,缺少一种叫“抗利尿激素”的重要物质,导致肾脏收不到“留住水分”的指令,只能让水白白流走。

基因测序、彻底锁定40年“水瘾”真凶

为了从根上找到病因,团队为李女士做了AVP基因测序,AVP基因就是人体内负责生产抗利尿激素的“生产指令”。如果这个基因出了问题,就像工厂的图纸印错了,造出来的激素要么不够用、要么不管用。结果证实:李女士的AVP基因上存在一个罕见的致病变异。而根据ACMG(美国医学遗传学与基因组学学会)指南被评估为“可能致病”,它就是导致遗传性中枢性尿崩症的“罪魁祸首”。

至此,40多年的“水瘾”之谜,终于解开了。不是习惯,不是体质,而是基因里那一处小小的、却困扰了她大半生的“指令错误”。

一片药,从“沙漠”到“绿洲”

确诊后,医生给她开了一种叫“去氨加压素”的口服药片。

效果立竿见影。当天,她的饮水量和尿量就明显减少了。李女士又惊又喜,眼眶泛红:“整整40年,我才知道原来不渴不憋的感觉是这样!以前因为要起夜,从没睡过一个整觉。”一个小药片,李女士终于可以出门不用背水,也可以安稳睡到天亮了。

李女士确诊后,首要牵挂的是儿子。接下来,需要通过基因检测确认他的儿子是否携带了相同的致病基因。若携带,虽无法改变基因,但可以提前预警。一旦出现症状,及时用药,避免重蹈母亲40年误诊的覆辙。

随后的基因检测结果显示,李女士的儿子携带同样的AVP基因杂合变异。经药物治疗后,症状得到有效控制。如今,爱跑步的青年终于可以轻装上阵,不用再背着几大桶水出门了。

告别“水瘾”人生

如果您身边有人常年极度口渴、多饮多尿,查了血糖等却正常,请不要再说“少喝点水就行了”。带Ta到内分泌科,做一个尿常规尿渗透压、一个禁水试验,也许就能找到真正的病因。

一片小小的药片,就能让几十年的“水瘾”人生,彻底翻篇。正如李女士所说:“原来正常人的日子,是这么舒服。”

为什么这个病容易被误诊?

很多人知道糖尿病会“多饮多尿”,但不知道还有一种病叫“尿崩症”。两者名字相似,病因却完全不同。

打个比方:糖尿病的“尿多”,是因为血糖太高,身体被迫用尿液把糖排出去;而尿崩症的“尿多”,是因为大脑要么缺少一把“锁住水分的水阀”——抗利尿激素,要么肾脏对抗利尿激素不敏感。这个“水阀”一旦不够用或失效,肾脏就像关不上的水龙头:喝多少,漏多少。

而李女士所患的遗传性中枢性尿崩症,更是罕见——不是后天外伤、肿瘤引起,而是基因天生有缺陷。这类患者往往从婴幼儿或青少年时期就开始发病,且家族中常有多人出现相同症状。

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