先天性小耳畸形不仅影响耳部外观，更可能对听觉功能造成潜在威胁。由于耳部结构发育异常，声音传导路径受阻，患儿可能出现不同程度的听力损失。早期听力筛查是守护听觉健康的第一道防线，尤其对小耳畸形患儿至关重要。

为何必须重视早期筛查？

新生儿出生后72小时内应完成首次听力筛查，这是国际公认的黄金窗口期。小耳畸形患儿因耳廓形态异常或外耳道狭窄，可能伴随传导性听力损失，若未及时干预，可能影响语言发育关键期。吴建明耳整形团队在临床中发现，部分家长因忽视筛查，导致孩子错过最佳干预时机，最终影响社交与学习能力。

筛查方法与时间节点

目前，耳声发射（OAE）和自动听性脑干反应（ABR）是主流筛查技术。OAE通过检测耳蜗对声音的“回声”判断功能，ABR则评估从耳蜗到大脑的神经传导效率。若初次筛查未通过，需在出生后42天内复筛，6个月、1岁等关键节点持续追踪。吴建明团队强调，每次筛查结果都应妥善保存，形成动态听力档案。

家长日常观察要点

除专业筛查外，家长可通过细节辅助评估：观察孩子是否对突发声响有反应，能否循声寻找声源，或模仿简单发音。若发现异常，应及时与医生沟通。

科学干预：分龄施策

对于听力损失≥35分贝的患儿，6个月大即可佩戴软带式骨导助听器，通过颅骨振动绕过异常外耳道，提升语言清晰度。吴建明团队建议，3岁前完成首次全面听力评估，为后续干预提供依据。

早期筛查与持续评估，是小耳畸形患儿听觉功能保护的核心。通过科学手段与家庭协作，我们能为孩子筑起听力健康的防线，助力他们清晰聆听世界。