东方网记者刘轶琳11月6日报道：肺癌长期位居中国恶性肿瘤首位。时值第25个国际肺癌关注月，正在举行的第八届中国国际进口博览会上传来两项振奋人心的进展：罗氏制药的“进博宝宝”安圣莎（阿来替尼）迎来中国上市七周年，累计守护超8万名ALK阳性肺癌患者；同时，勃林格殷格翰携全球首个HER2肺癌口服靶向药圣赫途（宗艾替尼片）完成其在华上市首秀。这两大里程碑标志着肺癌精准治疗迈入更深度、更普惠的新阶段。

“进博老兵”实力印证，ALK肺癌慢病化管理成现实

在罗氏制药举办的安圣莎中国上市7周年新闻发布会上，患者代表于女士的经历引发了广泛共鸣：“多年前确诊时，我没想到真的能把肺癌‘熬’成慢病。”她的故事，是数万名ALK阳性非小细胞肺癌（ALK+ NSCLC）患者高质量长生存的缩影。

七年间，安圣莎从首届进博会的“明星展品”，成长为深刻改变中国ALK+ NSCLC诊疗格局的临床主力。复旦大学附属肿瘤医院胸外科主任陈海泉教授指出：“过去七年，是中国肺癌防治体系飞速演进的七年。”在《健康中国行动》等系列政策引导下，安圣莎通过医保目录动态调整等措施，已在全国约3000家医院（包括基层医疗机构）应用，让“普惠可及”从理念变成现实。

临床价值是其广泛应用的基石。作为目前唯一同时覆盖早期与晚期适应症、且拥有7年总生存率循证证据的ALK抑制剂，安圣莎获得了国内外权威指南一致推荐。同济大学附属东方医院肿瘤科副主任医师熊安稳教授强调，其良好的安全性和便捷的用药方式，显著提升了患者的治疗依从性与生活质量。一项最新调研显示，92%曾使用该药的患者对其疗效和安全性表示高度满意。

现场，罗氏携手各方启动了“肺长力量”患者关爱传递计划，旨在持续助力患者的全程规范化管理。罗氏制药中国肿瘤领域总经理钱巍先生表示，这不仅是创新药物的成长之旅，更是与中国肺癌防治事业同频共振的使命接力。

进博舞台迎来新突破，HER2肺癌治疗进入口服靶向时代

与此同时，进博会舞台也迎来了肺癌精准治疗的新成员。勃林格殷格翰在此宣布，全球首个且唯一用于HER2突变非小细胞肺癌的口服靶向药圣赫途正式在华上市。这为占非小细胞肺癌约4%的HER2突变患者带来了全新的治疗希望，打破了该领域长期以来缺乏口服靶向药的困境。

广东省人民医院肿瘤医院肺内三科主任涂海燕教授表示：“圣赫途是首款获批上市的针对HER2靶点且耐受性良好的口服药物，能够切实改善患者的治疗预后与生存质量。”临床研究显示其客观缓解率高达71%，在脑转移患者中同样展现出显著疗效，最新数据更显示其在初治患者中可达77%的客观缓解率，有望建立一线治疗新标准。

圣赫途的上市得益于中国加速新药审评的政策，从提交上市申请到获批仅用时不到8个月，实现了从“展品”到“商品”的快速转变。勃林格殷格翰大中华区人用药品业务总经理陈文汉表示，团队正在积极探索创新支付方案并推进医保准入，以让这一创新疗法惠及更多中国患者。

两款靶向药物的进展，共同折射出中国肺癌防治事业的系统化提升。面对“健康中国2030”提出的提升癌症5年生存率的目标，跨国企业、临床专家、患者组织与政策制定者形成的合力，正共同推动着中国肺癌诊疗水平的进步，让更多患者有望奔赴那个“终将抵达的胜利”。